Plattformentwicklung
Das Plattformentwicklungsmodell von Ypsomed ist so aufgebaut, dass es Marktbedürfnisse frühzeitig erkennt und im Vergleich zur Entwicklung massgeschneiderter Produkte Zeit und Komplexität reduziert.
Jede Plattform wird mit Blick auf langfristige Flexibilität, regulatorische Anforderungen und eine benutzerfreundliche Anwendung durch Patientinnen und Patienten konzipiert.
Durch wiederholte Tests, gezielte Verfeinerungen und kontinuierliche Designoptimierung erreichen unsere Plattformen bereits zum Zeitpunkt der Kundenaufnahme einen hohen Reifegrad. Gleichzeitig verfügen sie über eine Vielzahl integrierter Anpassungsoptionen. Auch nach der ersten Validierung werden unsere Plattformen durch inkrementelle Updates weiterentwickelt, um die Flexibilität zu erhöhen, die Kompatibilität zu erweitern und die neuesten Erkenntnisse in Bezug auf Benutzerfreundlichkeit und Nachhaltigkeit zu berücksichtigen.
Proaktive Entwicklung
Die Plattformentwicklung bei Ypsomed beginnt unabhängig von spezifischen Kundenprojekten. Dieser proaktive Ansatz ermöglicht es uns, frühzeitig in Gerätekonzepte und Kerntechnologien zu investieren, sodass unsere Plattformen ohne völlig neue Entwicklungsarbeiten für Kundenprogramme bereitstehen. Kunden profitieren von kürzeren Vorlaufzeiten und einem geringeren Anfangsrisiko.
Integrierte Designvalidierung
Studien zur Benutzerfreundlichkeit und zu Human Factors werden zusammen mit Funktionstests in den gesamten Entwicklungsprozess integriert. Die Plattformen werden anhand des Feedbacks repräsentativer Benutzergruppen bewertet und weiterentwickelt. Die Ergebnisse stehen zur Unterstützung der regulatorischen Aktivitäten der Kunden zur Verfügung. So stellen wir sicher, dass unsere Plattformen von Anfang an patientenorientiert sind und den globalen Standards für Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit entsprechen. Vorab validierte Komponenten verkürzen die Markteinführungszeit erheblich.
Zentrale Expertise und Entwicklungssupport
Alle Funktionen der Plattformentwicklung sind in unserer Zentrale in Burgdorf in der Schweiz zentralisiert. Diese Struktur optimiert die Zusammenarbeit zwischen den Teams für Design, Human Factors, Zulassung und klinische Unterstützung.
Unsere Expertise als Beraterin im Bereich der Arzneimittelverabreichung wird von unseren Kunden hoch geschätzt. Insbesondere Unternehmen, die neu auf dem Markt für subkutane Selbstinjektionssysteme sind, schätzen unsere Beratung bei der Auswahl, Anpassung und Validierung von Injektionsgeräten. Kunden profitieren von praktischer Unterstützung, technischen Daten und dem Zugang zu Automatisierungslösungen von einem vertrauenswürdigen Partner während des gesamten Produktlebenszyklus.
